以往的研究常常通过两种方式构建刷型或线性儿茶酚基团的聚合物。
虽然该刷型或线性聚合物已经应用于材料表面改性及粘合剂,但因较低的儿茶酚密度,导致该类粘合剂或涂料要较长熟化时间。
王文新教授长期以来通过动力学控制活性聚合,获得具有一系列特殊结构的聚合物(环化/打结、超支化等)(J Am Chem Soc 2011; 13130-7; Nat Commun 2013; 1873; Macromolecules 2015; 6882-9; Angew Chem Int Ed 2017; 450-60.)。超支化聚合物带有大量的支化点,量身定制的分支结构及端基控制显著影响聚合物的物理化学性质、流变性和加工行为。高度支化结构能够表现出类似于蛋白质折叠样的结构特点,大量功能化端基暴露在表面,同时具有不同于表面结构的“内核”。这样的结构特点赋予超支化聚合物多功能锚定和交联的优势。王文新教授课题组分别采用链式聚合和逐步聚合制备儿茶酚功能化的超支化聚合物体系。该类超支化聚合物包括多个分支,其中每个分支至少含有一种邻苯二酚基团,能够更加高效的实现儿茶酚的功能。
图1 王文新课题组分别通过连锁聚合(a)( J. Mater. Chem. B, 2015 6420)和逐步聚合(b)(Biomaterials 2014; 711-719)合成儿茶酚功能化的超支化聚合物反应示意图
论文链接:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0079670017301326
来源:高分子科技