固定和环氧树脂（环氧树脂CY212），透射电镜样品中嵌入的附表


1。 在修改后的 Karnovsky固定液固定样品为1 - 1.5小时4 O彗星样本大小取决于。

2。冲洗0.1M磷酸盐缓冲或cacodylate缓冲 （2x2mins）
3。 邮政在1％修正为0.5 - 1.5小时缓冲四氧化锇 4 O

4。冲洗0.1M磷酸盐缓冲或cacodylate缓冲液在室温（2x2mins）脱水

5，50％的酒精3x5mins

75％的酒精3x5mins

95％的酒精3x5mins

100％的酒精3x10mins

6，渗透与中间的解决办法（不是所有样品） -玻璃，而不是塑料。

100％的酒精/环氧丙烷（50:50）3x10mins

100％的环氧丙烷3x10mins

7。Aradite 212树脂渗透。

100％的环氧丙烷/ 一个raldite CY212 （50:50）1小时，与盖关闭（或在室温下过夜）

100％ 环氧树脂CY212 2x1hr盖子关闭，（或1x1hr +室温过夜）

8。嵌入样品。

定位样品，并在合适的模具（棺材/嵌入胶囊）和新鲜牢盖嵌入。
在45℃聚合12小时，然后在摄氏60度持续24小时

附注

    请记住阅读并签署开始的任何程序之前，所有COSSH的表格。 询问如果你不知道任何事情！
    所有步骤必须在通风橱内进行，手套应戴各地。
    锇酸，环氧丙烷和环氧丙烷/树脂废物应收集瓶进行安全处置。
    对于步骤2到6个加工小瓶应在一个旋转的搅拌机。
    它往往是有利于增加与结缔组织含量高，如皮肤，肌腱，软骨，角膜等标本的处理时间 .. 这应该是所有步骤，并在第6步（甚至可以扩展到一个通宵的治疗），特别是为50/50混合。 如果不增加时间，可能会导致不良的浸润块，因此薄弱的部分，将失败下的电子束，甚至是不可能的削减摆在首位。
    对于非常紧急的标本处理时间可能会减少，只要组织块是非常小的，而不是“难”组织（见上文）。 聚合可以实现在100℃使用胶囊（在此温度下聚乙烯的熔融），在1个小时。 块必须在水冷却，并在15分钟准备削减。

固定和环氧树脂（环氧树脂CY212），透射电镜样品中嵌入的附表


1。 在修改后的 Karnovsky固定液固定样品为1 - 1.5小时4 O彗星样本大小取决于。

2。冲洗0.1M磷酸盐缓冲或cacodylate缓冲 （2x2mins）
3。 邮政在1％修正为0.5 - 1.5小时缓冲四氧化锇 4 O

4。冲洗0.1M磷酸盐缓冲或cacodylate缓冲液在室温（2x2mins）脱水

5，50％的酒精3x5mins

75％的酒精3x5mins

95％的酒精3x5mins

100％的酒精3x10mins

6，渗透与中间的解决办法（不是所有样品） -玻璃，而不是塑料。

100％的酒精/环氧丙烷（50:50）3x10mins

100％的环氧丙烷3x10mins

7。Aradite 212树脂渗透。

100％的环氧丙烷/ 一个raldite CY212 （50:50）1小时，与盖关闭（或在室温下过夜）

100％ 环氧树脂CY212 2x1hr盖子关闭，（或1x1hr +室温过夜）

8。嵌入样品。

定位样品，并在合适的模具（棺材/嵌入胶囊）和新鲜牢盖嵌入。
在45℃聚合12小时，然后在摄氏60度持续24小时

附注

    请记住阅读并签署开始的任何程序之前，所有COSSH的表格。 询问如果你不知道任何事情！
    所有步骤必须在通风橱内进行，手套应戴各地。
    锇酸，环氧丙烷和环氧丙烷/树脂废物应收集瓶进行安全处置。
    对于步骤2到6个加工小瓶应在一个旋转的搅拌机。
    它往往是有利于增加与结缔组织含量高，如皮肤，肌腱，软骨，角膜等标本的处理时间 .. 这应该是所有步骤，并在第6步（甚至可以扩展到一个通宵的治疗），特别是为50/50混合。 如果不增加时间，可能会导致不良的浸润块，因此薄弱的部分，将失败下的电子束，甚至是不可能的削减摆在首位。
    对于非常紧急的标本处理时间可能会减少，只要组织块是非常小的，而不是“难”组织（见上文）。 聚合可以实现在100℃使用胶囊（在此温度下聚乙烯的熔融），在1个小时。 块必须在水冷却，并在15分钟准备削减。