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FLS920瞬态稳态荧光分光光度计操作规程

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本帖最后由 小柒啊 于 2017-7-2 10:16 编辑

1. 依次打开总电源、仪器电源、光电倍增管电源(待温度冷却至-18.6°C左右)、氙灯电源(待电流达到25A)、光谱仪电源、电脑主机、开启F900软件。

2.根据测试需要选择液体或固体支架,放入样品,点击工具栏Viewsignal rate图标,出现图1所示窗口,设置入射和出射狭缝,在Em1 wavelength中输入发射峰的具体位置,Excitation wavelength设置为200nm,然后盖上样品室盖。若荧光强度Signal Rates中Em1超过107cps,此时应立即将样品室盖打开,然后将入射和出射狭缝调小使得信号强度小于107cps。若为未知物,应先进行发射光谱粗扫描以确定发射峰的位置。点击工具栏New spectral按钮选择Excitation scan。弹出Excitation Scan Setup窗口(见图2)设定扫描范围,起点最小可至220nm,终点选择以比Em1 wavelength小20nm为宜,但不能选在Em1 wavelength位置上。步长step可调,数值越小分辨率越高。点击Apply,Start按钮开始扫描。如需停止可按stop按钮。



3.根据激发光谱所得峰值进行发射光谱的扫描,在Signal RatesExcitation wavelength中输入激发光谱峰值,Em1 wavelength设置为800nm,击工具栏New spectral按钮选择Emission scan,设置好参数即可进行发射光谱的扫描。若谱峰扫不全可调整激发波长。


4.进行荧光激发光谱或发射光谱。如测试固体样品需选择合适的滤光片。滤光片的选择原则如下:进行激发光谱扫描时选择比发射波长小15-20nm的滤光片,进行发射光谱扫描时选择比激发波长大15-20nm的滤光片。如果测试激发光谱则需矫正,而发射光谱无需矫正。

5.测试结束数据保存,分别保存.fs和.txt格式数据。

6.关机程序:依次关闭F900软件、电脑、光谱仪电源、氙灯电源、光电倍增管电源、仪器电源、总电源。

小柒啊

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